Des fabricants de médicaments génériques pourront se voir accorder des sous-licences afin de produire le traitement du géant pharmaceutique, qui ne recevra pas de redevances sur la vente de sa pilule dans les pays pauvres.
Pfizer a confirmé ce mardi que sa pilule anti-Covid réduisait de près de 90% les hospitalisations et décès chez les personnes à risque lorsque prise dans les premiers jours après l’apparition des symptômes, selon les essais cliniques.
Les premiers résultats de Pfizer sont fondés sur des essais cliniques sur un peu plus de 1 200 adultes ayant contracté le Covid-19 et présentant un risque de développer un cas grave de la maladie.
Cette approbation survient au lendemain de celle concernant le même type de traitement développé par Pfizer. Cette pilule est destinée aux adultes susceptibles de développer des formes graves du Covid-19.
Le Paxlovid est le premier antiviral anti-Covid-19 à obtenir une autorisation d’accès précoce. Il s’agit d’un traitement avant tout destiné aux populations à risque (personnes âgées, immunodéprimées etc.).