Cette approbation survient au lendemain de celle concernant le même type de traitement développé par Pfizer. Cette pilule est destinée aux adultes susceptibles de développer des formes graves du Covid-19.
Le molnupiravir, l'antiviral développé par le laboratoire américain Merck contre le Covid-19, soulève beaucoup d'espoirs mais aussi des interrogations.
Le Paxlovid est le premier antiviral anti-Covid-19 à obtenir une autorisation d’accès précoce. Il s’agit d’un traitement avant tout destiné aux populations à risque (personnes âgées, immunodéprimées etc.).
Cette étape, ouvrant la voie à une éventuelle demande d’autorisation dans l’Union européenne, survient deux semaines après que le laboratoire américain a demandé une autorisation d’urgence aux Etats-Unis.