« Les gens qui développent une forte réaction allergique après avoir reçu la première dose de Nuvaxovid ne devraient pas recevoir la seconde », préconise l’agence européenne des médicaments (EMA).
L'Agence européenne vient d'approuver le vaccin développé par le laboratoire américain Novavax. Sa technologie diffère de celles actuellement utilisées en Europe.
Le laboratoire du Maryland, au bord du gouffre en janvier 2020, a obtenu le feu vert européen, lundi, pour son vaccin à protéine recombinante, une technologie plus classique que celles de ses concurrents.
Le produit du laboratoire américain est dit « sous-unitaire », déclenchant une réponse immunitaire sans virus. Une technologie qui pourrait, selon l’entreprise, réduire le scepticisme des personnes non vaccinées.
L'entreprise accuse des retards dans la demande d'autorisation de son vaccin. Elle prévoit de commencer les tests sur des humains "d'ici la fin de l'année".