L’Agence européenne des médicaments rend, jeudi après-midi, ses conclusions sur le vaccin du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca, suspendu par plusieurs pays de l’Union européenne.
Le candidat-vaccin d'AstraZeneca a fait l'objet d'une précommande européenne. Mais certains craignent qu'il n'offre, au mieux, qu'une protection partielle.
Malgré les débuts difficiles du vaccin Janssen, après ceux d’AstraZeneca, la montée en puissance de la production en Europe, qui profite à Moderna et surtout à Pfizer-BioNTech, devrait permettre de tenir les cadences promises.
Le vaccin a été mis « en pause » par les autorités américaines. Six cas rares et graves de troubles de la coagulation ont été signalés, évoquant des effets indésirables également observés avec le vaccin d’AstraZeneca.