Covid-19 : l’Agence européenne du médicament lance un examen accéléré de la pilule de Merck

Le molnupiravir, l'antiviral développé par le laboratoire américain Merck contre le Covid-19, soulève beaucoup d'espoirs mais aussi des interrogations.

Cette approbation survient au lendemain de celle concernant le même type de traitement développé par Pfizer. Cette pilule est destinée aux adultes susceptibles de développer des formes graves du Covid-19.

Selon le rapport d’expertise demandé par le tribunal de Marseille, le changement de formule du médicament a été insuffisamment évalué et l’Agence nationale de sécurité du médicament était consciente d’un problème potentiel, dès septembre 2017.

L’Association française des malades de la thyroïde a dévoilé les résultats d’analyse de deux comprimés de la nouvelle formule du médicament. Selon elle, ils révéleraient deux anomalies, ce que contestent l’Agence du médicament et le laboratoire Merck.